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醫(yī)療器械分二類和三類，二類是備案，三類是許可證。
A.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案:
1.公司經(jīng)營(yíng)范圍需含有“第二類醫(yī)療器械的銷售”
2.公司實(shí)際經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地面積45平及以上(批發(fā)/零售45.批兼零90)
3.-名以上大專學(xué)歷醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員
4.產(chǎn)品注冊(cè)證
二類備案-般產(chǎn)品不會(huì)上門核查場(chǎng)地，重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品和含體外診斷試劑的要求會(huì)更嚴(yán)格。特殊產(chǎn)品特殊要求。診斷試劑還需1名檢驗(yàn)主管和1名檢驗(yàn)師。

B.第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
1.公司經(jīng)營(yíng)范圍中需含有“第三類醫(yī)療器械的銷售"2.公司經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所實(shí)際使用面積45平及以上(零售/批發(fā)45，批兼零90)
3.- -名大專以上學(xué)歷醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員
4.產(chǎn)品注冊(cè)證，廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照，廠家生產(chǎn)許可證，廠家授權(quán)書(shū)
5.醫(yī)療器械計(jì)算機(jī)管理軟件
備注:三類必須上門核查場(chǎng)地，紙質(zhì)材料提交后約定時(shí)間上門核查，法人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人需到場(chǎng)約談，另需帶上安裝好醫(yī)療器械管理軟件的電腦錄入企業(yè)信息。三類的 經(jīng)營(yíng)范圍需要提供相應(yīng)的產(chǎn)品注冊(cè)證。6815穿 刺和6840體外診斷試劑對(duì)人員和地址的要求不同。