一、什么是第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?
為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動,國家制定了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)?! ?br>根據(jù)最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)及《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》,醫(yī)療器械分為三類:一類、二類、三類。
三類醫(yī)療器械是植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械,所以經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要實施經(jīng)營許可辦理(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理除了需要具備二類醫(yī)療器械備案的條件以外,還需要有合適的醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的計算機信息管理體系,以此來保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
二、哪些業(yè)務要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?
第三類醫(yī)療器械具有較高風險,主要用于植入人體,或用于支持、維持生命,例如:隱形眼鏡、輸液器、靜脈輸液針、注射器、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振、呼吸麻醉設備、人工心肺機等。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)、制造、裝配、包裝等活動的企業(yè)
醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè):從事醫(yī)療器械的進口、銷售、分銷、租賃等活動的企業(yè)
醫(yī)療器械代理企業(yè):代理國內或外國醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品銷售、推廣、技術支持等活動的企業(yè)
三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件
1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;
2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;
3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件(儲存設備、設施);
4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤和不良事件的報告制度等,并嚴格執(zhí)行;
5、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員;
6、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
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