在上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司，在取得上海醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證完成后，在經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械過(guò)程中要合法經(jīng)營(yíng)，上海食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)在上海醫(yī)療器械公司注冊(cè)完成后，實(shí)施跟蹤，對(duì)上海醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)各種違法給予從重處罰，在此小編注冊(cè)公司強(qiáng)調(diào)，小編幫客戶注冊(cè)完成后的醫(yī)療器械企業(yè)，一定要合法經(jīng)營(yíng)，對(duì)后期經(jīng)營(yíng)需要增加經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品的，小編注冊(cè)公司免費(fèi)變更上海醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，客戶不要抱有僥幸心理，怕麻煩超范圍經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品。小編列出在上海注冊(cè)醫(yī)療器械公司違法面臨的各種處罰：
一、什么是醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更？
依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（食品藥品監(jiān)管總局令第4號(hào)）第六章第四十九條和《境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范》（食藥監(jiān)械管[2014]208號(hào)），《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件所列內(nèi)容為注冊(cè)限定內(nèi)容，已注冊(cè)的第二類、第三類醫(yī)療器械，醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)注冊(cè)變更。
注冊(cè)變更分為登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更。
注冊(cè)證中注冊(cè)人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)登記事項(xiàng)變更；境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生變化的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊(cè)登記事項(xiàng)變更。
而注冊(cè)證及其附件載明的產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、機(jī)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址和“其他內(nèi)容”欄目中相應(yīng)內(nèi)容等發(fā)生變化的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更。
對(duì)于未在注冊(cè)證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化的，企業(yè)應(yīng)按照其自身質(zhì)量管理體系要求做好相關(guān)工作，并保證其質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效運(yùn)行。
二、醫(yī)療器械登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)是否可以同時(shí)申請(qǐng)？
根據(jù)總局受理和舉報(bào)中心《關(guān)于醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊(cè)申報(bào)有關(guān)問(wèn)題的公告》（第129號(hào)），登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更可以分別申請(qǐng)，也可以合并申請(qǐng)。
合并申請(qǐng)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)分別填寫(xiě)《醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊(cè)登記事項(xiàng)變更申請(qǐng)表》和《醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊(cè)許可事項(xiàng)變更申請(qǐng)表》，并在“其他需要說(shuō)明的問(wèn)題”中標(biāo)明合并登記事項(xiàng)/許可事項(xiàng)變更。同一產(chǎn)品的不同注冊(cè)申請(qǐng)中如使用相同的資料（包括證明性文件和技術(shù)性資料），可僅提供一份資料原件隨同任何一個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)，其他申請(qǐng)中需注明該項(xiàng)申報(bào)資料原件出處。
在2015年4月1日后，上述事項(xiàng)依然可以同時(shí)申請(qǐng)，同時(shí)申請(qǐng)同《關(guān)于醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊(cè)申報(bào)有關(guān)問(wèn)題的公告》（第129號(hào)）要求。相關(guān)申請(qǐng)按照許可事項(xiàng)變更申請(qǐng)的程序辦理。
三、什么是獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械？
獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械，是指與該醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。
四、相關(guān)公證要求是指什么？
依據(jù)《境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范》（食藥監(jiān)械管[2014]208號(hào)）明確，進(jìn)口產(chǎn)品申報(bào)資料，如無(wú)特別說(shuō)明，原文資料均應(yīng)由申請(qǐng)人簽章。原文資料“簽章”是指：申請(qǐng)人法定代表人或者負(fù)責(zé)人簽名，或者簽名并加蓋組織機(jī)構(gòu)印章，并且應(yīng)當(dāng)提交由申請(qǐng)人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件。
其公證主要是針對(duì)原文資料相應(yīng)“簽章”，以便于確保進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)及其提供的資料，確系申請(qǐng)人自身的真實(shí)意愿，其相關(guān)行為真實(shí)。
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