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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么申請

  近年來,我國醫(yī)療需求不斷增加,國內(nèi)醫(yī)療器械市場呈現(xiàn)出巨大的發(fā)展空間,對各種醫(yī)療產(chǎn)品的需求增加。為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量問題,相應(yīng)的資質(zhì)證明就顯得較為重要,下面創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編就帶大家一起來了解一下醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么申請?感興趣的朋友一起來看看吧!

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么申請

  1、三個相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人);

  2、三個質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷;(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件,并本人到場);

  3、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

  4、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表;

  5、所銷售醫(yī)療器械對方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書;

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時間:

  核名通過后,3-4個月左右

  另附詳細(xì)流程如下:

  第一步工商查名

  所需材料:

  1.名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請書

  2.投資人身份證明

  3.注冊資金、出資比例

  辦理時間:材料齊全,名稱不重復(fù)的情況下,3-5個工作日

  第二步醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請

  (一)《受理通知書》

  所需材料:

  (1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請材料登記表》;

  (2)《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;

  (3)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;

  (4)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個人簡歷;

  (5)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

  (6)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的職能;

  (7)擬辦企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議(附租賃房屋產(chǎn)權(quán)證明)復(fù)印件;

  (8)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件(11個文件)及儲存設(shè)施、設(shè)備目錄;

  (9)擬辦企業(yè)經(jīng)營范圍,按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱確定;

  (10)擬銷售產(chǎn)品的委托銷售方營業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品注冊證(復(fù)印件)、授權(quán)書;

  (10)電子申報材料;(浦東藥檢需要);

  (11)其它需提供的證明文件。

  附:申請材料具體要求:

  (1)表格內(nèi)容不能缺項(xiàng),字跡清楚

  (2)同時上報申請表電子文本(放在軟盤中)和A4規(guī)格的書面資料(傳真紙不能作為資料上報)各一份

  (3)申辦人提交的申辦材料應(yīng)齊全、規(guī)范、有效

  (二)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

  (1)核準(zhǔn)受理后,25個工作日內(nèi)藥檢部門實(shí)地檢查。

  (2)自作出準(zhǔn)予許可決定之日起10個工作日內(nèi)頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  辦理時間:材料齊全受理后,25個工作日

  第三步工商注冊

  所需材料:

  1、全體股東指定代表或者共同委托代理人的證明(委托書)以及被委托人的工作證或身份證復(fù)印件;

  2、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書;

  3、股東的法人資格證明或者自然人身份證明;

  4、公司董事長或執(zhí)行董事簽署的企業(yè)法人設(shè)立登記申請書;

  5、股東會決議(股東蓋章、自然人股東簽名);

  6、董事會決議(全體董事簽名);

  7、公司章程(全體股東蓋章),集團(tuán)有限公司還需提交集團(tuán)章程(集團(tuán)成員企業(yè)蓋章);

  8、載明公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理的姓名、住所的文件以及有關(guān)委派、選舉或者聘用的證明,其中包括:

  (1)任命書(國有獨(dú)資);

  (2)委派書(委派單位蓋章);

  (3)公司董事長或執(zhí)行董事、董事、監(jiān)事、經(jīng)理任職證明;

  (4)公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理身份證復(fù)印件;

  9、具有法定資格的驗(yàn)資機(jī)構(gòu)出具的驗(yàn)資報告;

  10、公司住所證明,租賃房屋需提交租賃協(xié)議書(附產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件);

  11、公司經(jīng)營范圍中,屬于法律、行政法規(guī)規(guī)定必須報經(jīng)審批項(xiàng)目的,提交有關(guān)部門的批準(zhǔn)文件;

  12、法律、行政法規(guī)規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報經(jīng)審批的,提交有關(guān)部門的批準(zhǔn)文件;

  13、本局所發(fā)的全套登記表格及其他材料。

  辦理時間:材料齊全后,7個工作日

  工本費(fèi):視注冊資金而定

  第四步機(jī)構(gòu)代碼

  所需材料:

  1、營業(yè)執(zhí)照正副本(原件、復(fù)印件)

  2、法人代表身份證明

  辦理時間:正常為5個工作日;加急為1個工作日

  第五步稅務(wù)登記

  所需材料:與工商材料相同

  另需:

  1、稅務(wù)登記表4份

  2、機(jī)構(gòu)代碼證

  以上材料需要2套

  辦理時間:材料齊全15個工作日

  以上就是創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編為大家總結(jié)分享的關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么申請的相關(guān)內(nèi)容,相信大家在看過之后對此有了清楚的了解,后續(xù)如果還有其他疑問,敬請關(guān)注我們創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)。

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一、什么是第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?
為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動,國家制定了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)?! ?br>根據(jù)最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號)及《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,醫(yī)療器械分為三類:一類、二類、三類。
三類醫(yī)療器械是植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,所以經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要實(shí)施經(jīng)營許可辦理(醫(yī)療器械經(jīng)營許可證)?! ?br>三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可辦理除了需要具備二類醫(yī)療器械備案的條件以外,還需要有合適的醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理體系,以此來保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

二、哪些業(yè)務(wù)要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?
第三類醫(yī)療器械具有較高風(fēng)險,主要用于植入人體,或用于支持、維持生命,例如:隱形眼鏡、輸液器、靜脈輸液針、注射器、心臟支架、呼吸機(jī)、CT、核磁共振、呼吸麻醉設(shè)備、人工心肺機(jī)等。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)、制造、裝配、包裝等活動的企業(yè)
醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè):從事醫(yī)療器械的進(jìn)口、銷售、分銷、租賃等活動的企業(yè)
醫(yī)療器械代理企業(yè):代理國內(nèi)或外國醫(yī)療器械企業(yè)的產(chǎn)品銷售、推廣、技術(shù)支持等活動的企業(yè)
三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件
1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;  
2、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;  
3、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件(儲存設(shè)備、設(shè)施);  
4、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤和不良事件的報告制度等,并嚴(yán)格執(zhí)行;  
5、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;  
6、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
以上是創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編為您整理的關(guān)于的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么申請?內(nèi)容,希望對您有所幫助。
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