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藥品生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件

來(lái)自創(chuàng)業(yè)知識(shí) 內(nèi)容團(tuán)隊(duì)
2024-06-20 12:17:35

  企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中會(huì)有很多的工商辦理需求,其中幾項(xiàng)是具有強(qiáng)制性的辦理,醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)業(yè)內(nèi)凡是從事藥品生產(chǎn)

  企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中會(huì)有很多的工商辦理需求,其中幾項(xiàng)是具有強(qiáng)制性的辦理,醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)業(yè)內(nèi)凡是從事藥品生產(chǎn)的企業(yè),都必須要持有藥品生產(chǎn)許可證,否則不能夠生產(chǎn)。那么,關(guān)于藥品生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件的相關(guān)資訊問(wèn)題在下面的文章內(nèi)容中創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編為大家做詳細(xì)介紹。

  藥品生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件:

  辦理?xiàng)l件藥品生產(chǎn)企業(yè)許可,應(yīng)當(dāng)符合下列條件:

  1.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的從業(yè)人員;

  2.具有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

  3.具有能對(duì)所產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員和儀器設(shè)備;

  4.具有確保藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的管理制度文件;

  5.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

  《藥品管理法》規(guī)定,從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)取得藥品生產(chǎn)許可證。這是從事藥品生產(chǎn)的起點(diǎn),也是必要條件?!端幤飞a(chǎn)監(jiān)督管理辦法》對(duì)生產(chǎn)許可證的核發(fā)條件、辦理程序時(shí)限、現(xiàn)場(chǎng)檢查要求等環(huán)節(jié)進(jìn)行了規(guī)定。

  一是規(guī)定了取得生產(chǎn)許可證的條件。從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)具備機(jī)構(gòu)人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理、檢驗(yàn)儀器設(shè)備、質(zhì)量確保規(guī)章制度等5方面條件。另外,還對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了特殊規(guī)定。

  二是規(guī)定了許可程序和時(shí)限要求。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照申報(bào)資料要求,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)提出申請(qǐng)。省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)收到申請(qǐng)后,根據(jù)不同情形,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)作出是否受理、是否予以批準(zhǔn)的決定。明確了藥品生產(chǎn)許可中所有時(shí)間都是以工作日計(jì),技術(shù)審查和評(píng)定、現(xiàn)場(chǎng)檢查、企業(yè)整改等所需時(shí)間不計(jì)入期限。同時(shí),藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)公開(kāi)審批結(jié)果,并提供條件便利申請(qǐng)人查詢(xún)審批進(jìn)程。

  三是規(guī)定了變更內(nèi)容。對(duì)登記事項(xiàng)和許可事項(xiàng)的變更內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定,明確了許可證變更的辦理時(shí)限等。對(duì)于不予變更的,省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由,并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

  四是規(guī)定了許可證有效期屆滿(mǎn)發(fā)證。許可證有效期屆滿(mǎn),需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)前六個(gè)月,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證。原發(fā)證機(jī)關(guān)在綜合評(píng)定后,在藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿(mǎn)前作出是否準(zhǔn)予其重新發(fā)證的決定,逾期未作出決定的,視為同意重新發(fā)證,并予補(bǔ)辦相應(yīng)手續(xù)。

  同時(shí),《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》還規(guī)定了許可證補(bǔ)發(fā)、吊銷(xiāo)、撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)等辦理程序要求。

  以上藥品生產(chǎn)許可證辦理?xiàng)l件的內(nèi)容介紹,希望大家能了解相關(guān)的一個(gè)行業(yè)許可辦理的條件需求,對(duì)于具體的一個(gè)辦理流程,任何問(wèn)題可以與我們創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)溝通,我們可根據(jù)您的具體情況給與更詳細(xì)和專(zhuān)門(mén)的指導(dǎo)。企業(yè)工商代理辦理為您提供無(wú)憂(yōu)一站式服務(wù)代理辦理。

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