在上海注冊(cè)公司了解到近年來(lái)有不少公司注冊(cè)資料造假,很多工商代辦替廣大市民代辦注冊(cè)公司的時(shí)候,工商代辦
在上海注冊(cè)公司了解到近年來(lái)有不少公司注冊(cè)資料造假,很多工商代辦替廣大市民代辦注冊(cè)公司的時(shí)候,工商代辦通常情況下都會(huì)替客戶提供一個(gè)辦公地址,這個(gè)辦公地址不是真的拿給客戶辦公使用的,而且為了應(yīng)付工商局登記和銀行拍照使用的,也就是說(shuō),其實(shí)很多公司的注冊(cè)地址都是那一處商用地址,這就涉及到公司注冊(cè)資料造假。其中以醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料存在虛假等違規(guī)問(wèn)題,下面我們就看下醫(yī)療器械注冊(cè)違規(guī)方面的處理吧!
從上海注冊(cè)公司了解,為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)督管理,從源頭上加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理,保障公眾用械安全有效,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局決定在前一階段醫(yī)療器械專項(xiàng)整治工作的基礎(chǔ)上,繼續(xù)深入開(kāi)展第三類醫(yī)療器械注冊(cè)核查工作。以醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料存在虛假等違規(guī)問(wèn)題一經(jīng)查實(shí),藥品監(jiān)管部門(mén)將依法嚴(yán)肅查處,并記入生產(chǎn)企業(yè)不良記錄。國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)申報(bào)資料造假問(wèn)題突出,近年來(lái)國(guó)內(nèi)藥品研制不規(guī)范甚至研制造假、資料造假行為突出,已給國(guó)家藥品安全帶來(lái)隱患。
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