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注冊(cè)曽藥銷售公司的基本要求

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《江蘇省中藥材管理辦法》的規(guī)定，注冊(cè)曽藥銷售公司需要滿足以下幾個(gè)基本要求：

具有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的注冊(cè)資本和資金實(shí)力；具有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)、設(shè)備、工具和運(yùn)輸工具；具有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量保證人員；具有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員；具有合法的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所；具有合法的采購(gòu)渠道和銷售對(duì)象；不得與其他藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在利益關(guān)聯(lián)或控制關(guān)系。注冊(cè)曽藥銷售公司的主要流程

注冊(cè)曽藥銷售公司的主要流程可以分為以下幾個(gè)步驟：

第一步：申請(qǐng)企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)

申請(qǐng)人需要向江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)提交企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書，并提供以下材料：

申請(qǐng)人的身份證明或法定代表人的身份證明；申請(qǐng)人或法定代表人的聯(lián)系方式；擬設(shè)立企業(yè)的名稱、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)資本等基本信息；其他相關(guān)材料。

市場(chǎng)監(jiān)督管理局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)在收到申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在15個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，并出具企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書或不予核準(zhǔn)通知書。

第二步：辦理工商登記

申請(qǐng)人在取得企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書后，需要向市場(chǎng)監(jiān)督管理局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)提交工商登記申請(qǐng)書，并提供以下材料：

企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書；法定代表人或者執(zhí)行事務(wù)合伙人、負(fù)責(zé)人的任職文件及身份證明；股東或者發(fā)起人、投資者的身份證明及出資證明；企業(yè)章程或者合伙協(xié)議；住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）使用證明；其他相關(guān)材料。

市場(chǎng)監(jiān)督管理局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)在收到申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，并出具營(yíng)業(yè)執(zhí)照或不予登記通知書。

第三步：申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證

申請(qǐng)人在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后，需要向江蘇省藥品監(jiān)督管理局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)提交藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書，并提供以下材料：

營(yíng)業(yè)執(zhí)照；企業(yè)法定代表人的身份證明；企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、專業(yè)技術(shù)人員和管理人員的任職文件、身份證明和相關(guān)資格證明；企業(yè)倉(cāng)庫(kù)、設(shè)備、工具和運(yùn)輸工具的使用證明；企業(yè)質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程；企業(yè)采購(gòu)渠道和銷售對(duì)象的證明；其他相關(guān)材料。

藥品監(jiān)督管理局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)在收到申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在60個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，并出具藥品經(jīng)營(yíng)許可證或不予許可通知書。

第四步：辦理稅務(wù)登記

申請(qǐng)人在取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證后，需要向江蘇省稅務(wù)局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)提交稅務(wù)登記申請(qǐng)書，并提供以下材料：

營(yíng)業(yè)執(zhí)照；藥品經(jīng)營(yíng)許可證；法定代表人或者負(fù)責(zé)人的身份證明；企業(yè)章程或者合伙協(xié)議；住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）使用證明；其他相關(guān)材料。

稅務(wù)局或其授權(quán)的機(jī)構(gòu)在收到申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，并出具稅務(wù)登記證或不予登記通知書。

注冊(cè)曽藥銷售公司的注意事項(xiàng)

注冊(cè)曽藥銷售公司除了需要遵循上述的要求和流程外，還需要注意以下幾點(diǎn)：

一、曽藥屬于中藥飲片，需要按照中藥飲片經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行分類管理

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，中藥飲片分為三類：

第一類中藥飲片：指具有毒性、劇毒性或者有特殊要求的中藥飲片，只能由具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制給本機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用，不得銷售給其他單位或者個(gè)人；第二類中藥飲片：指具有一定毒性、劇毒性或者有特殊要求的中藥飲片，只能由具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、中藥飲片零售企業(yè)配制給本單位內(nèi)部使用或者銷售給其他具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、中藥飲片零售企業(yè)。