導(dǎo)讀:《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。對(duì)申請(qǐng)決定予以受理的,應(yīng)當(dāng)出具《受理通知書》。決定不予受理的,應(yīng)當(dāng)出具《不予受理通知書》,并說明不予受理的理由,告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
怎么設(shè)立化妝品生產(chǎn)企業(yè)?根據(jù)《化妝品生產(chǎn)許可工作指南(暫行)》的相關(guān)規(guī)定,申辦化妝品企業(yè)首先要符合一定的法定條件,比如具有與化妝品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境;具有與化妝品生產(chǎn)相適應(yīng)的生產(chǎn)技術(shù)人員等五個(gè)方面。其次是要了解申辦化妝品企業(yè)在申報(bào)前應(yīng)該準(zhǔn)備的工作,下面在本文詳細(xì)介紹。
一、申辦化妝品企業(yè)的條件
申請(qǐng)《化妝品生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合以下條件:
1.具有與化妝品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境;
2.具有與化妝品生產(chǎn)相適應(yīng)的生產(chǎn)技術(shù)人員;
3.具備能對(duì)所生產(chǎn)化妝品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
4.具有保證化妝品質(zhì)量的規(guī)章制度;
5.申請(qǐng)牙膏類產(chǎn)品的生產(chǎn)許可必須符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的相關(guān)規(guī)定。
二、企業(yè)在申報(bào)前的準(zhǔn)備工作
(一)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行籌建,建立質(zhì)量管理體系;
(二)按照已制定的質(zhì)量管理體系要求組織試生產(chǎn),根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品種類試生產(chǎn)足夠數(shù)量產(chǎn)品以供抽樣檢驗(yàn);
(三)現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)須提供以下材料備查:
1.工藝流程簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖(不同類別的產(chǎn)品需分別列出);
2.施工裝修說明(包括裝修材料、通風(fēng)、消毒等設(shè)施);
3.質(zhì)量管理體系文件:物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件(含不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度、產(chǎn)品召回制度)等;
4.生產(chǎn)眼部用護(hù)膚類、嬰兒和兒童用護(hù)膚類化妝品的,其生產(chǎn)車間的半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間應(yīng)達(dá)到30萬(wàn)級(jí)潔凈要求,并提供空氣凈化系統(tǒng)竣工驗(yàn)收文件,包括如下文書:
(1)空氣凈化系統(tǒng)竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告;
(2)空氣凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)圖紙、主要設(shè)備清單及簡(jiǎn)述;
(3)具備CMA認(rèn)證資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)一年內(nèi)出具的空氣潔凈度檢測(cè)報(bào)告(檢測(cè)項(xiàng)目至少包括懸浮粒子、浮游菌/沉降菌、溫度、濕度等)。
5.生產(chǎn)場(chǎng)所合法使用的證明材料(如
土地所有權(quán)
證書、房產(chǎn)證書或租賃協(xié)議等);
6.生產(chǎn)產(chǎn)品涵蓋宣稱功效牙膏產(chǎn)品的,須提供符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的證明材料;
7.按照企業(yè)建立的質(zhì)量管理體系組織試生產(chǎn)的各種記錄。
8.企業(yè)完成籌建和試生產(chǎn)后,向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《化妝品生產(chǎn)許可證》,申請(qǐng)時(shí)提交以下材料,所提交的材料應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法、規(guī)范,并逐頁(yè)加蓋騎縫章。
(1)化妝品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表;
(2)廠區(qū)總平面圖及生產(chǎn)車間(含各功能車間布局)、檢驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)的建筑平面圖;
(3)生產(chǎn)設(shè)備配置圖;
(4)企業(yè)自我聲明;
(5)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;
(6)
法定代表人
(或企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證(或護(hù)照)復(fù)印件;
(7)委托代理人辦理的,須遞交申請(qǐng)企業(yè)法定代表人簽訂的委托書和委托代理人身份證明復(fù)印件;
(8)各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要求提供的其他材料。
9.省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門對(duì)收到的申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。對(duì)申請(qǐng)決定予以受理的,應(yīng)當(dāng)出具《
受理通知書
》。決定不予受理的,應(yīng)當(dāng)出具《不予受理通知書》,并說明不予受理的理由,告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)
行政復(fù)議
或者提起行政訴訟的權(quán)利。
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