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二類醫(yī)療器械注冊(cè)證

  ??在我國(guó),有一些特殊的行業(yè),是需要特定的憑證才可進(jìn)行開辦的,類似于醫(yī)療器械的行業(yè),關(guān)乎人身體問題的,自然也就十分嚴(yán)格,那么二類醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么申請(qǐng)辦理想必也是很多朋友都想了解的,下面創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編將針對(duì)這個(gè)問題為大家具體介紹一下。

  二類醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么申請(qǐng)辦理

  一、辦理?xiàng)l件

  1、申報(bào)注冊(cè)的產(chǎn)品已經(jīng)列入最新版《醫(yī)療器械分類目錄》,且管理類別為第二類;

  2、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是依法進(jìn)行登記的企業(yè);

  3、申請(qǐng)人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行;

  4、申請(qǐng)人申請(qǐng)注冊(cè),應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)療器械有效基本要求,保證研制過程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整和可溯源。

  二、注冊(cè)資料條件

  1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)書;

  2.公司執(zhí)照副本復(fù)印件;

  3.公司法定代表人公司管理人、質(zhì)量成員身份證、文憑、職稱證明復(fù)印件;

  4.公司機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置闡述;

  5.企業(yè)的地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖、產(chǎn)權(quán)證明及房租租賃合同復(fù)印件;

  6.申報(bào)資料真實(shí)性自我保證闡述;

  7.電腦資料管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能闡述;

  8.企業(yè)的質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

  9.經(jīng)辦人授權(quán)證明;

  10.公司公司章。

  三、申報(bào)資料的具體要求

  1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表

  (1)應(yīng)有法定代表人簽字并加蓋公章,所填寫項(xiàng)目應(yīng)齊全、準(zhǔn)確;

  (2)“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊(cè)地址”與《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》相同;

  (3)“產(chǎn)品名稱”、“規(guī)格型號(hào)”與所提交的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告等申請(qǐng)材料中所用名稱、規(guī)格型號(hào)一致。

  2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明

  (1)資格證明包括《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本復(fù)印件及《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。(2)申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品應(yīng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi);

  (3)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)。

  3、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

  (1)產(chǎn)品特點(diǎn)、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、預(yù)期用途;

  (2)產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)或主要性能要求確定的依據(jù);

  (3)產(chǎn)品設(shè)計(jì)控制、開發(fā)、研制過程;

  (4)產(chǎn)品的主要工藝流程及說明;

  (5)產(chǎn)品檢測(cè)及臨床試驗(yàn)情況;

  (6)與國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品對(duì)比分析。

  以上就是創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編為大家總結(jié)分享的關(guān)于二類醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么申請(qǐng)辦理的相關(guān)內(nèi)容,有這方面需求的朋友不妨認(rèn)真看看上述文章介紹,說不定能夠從中找到想要的答案,后續(xù)還想了解更多資訊,敬請(qǐng)關(guān)注我們創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)。

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  二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程是怎樣的?在下面文章中創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編已經(jīng)為大家做了很好的介紹,如果您也想要進(jìn)行二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的申請(qǐng),但是不知道具體該走什么樣的流程,可以跟著看這些相關(guān)知識(shí)的介紹,畢竟想要經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械的朋友是一定要辦理二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的。下面就請(qǐng)跟隨創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編的步伐一起來看看吧!

  二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程

  1、企業(yè)準(zhǔn)備相關(guān)資質(zhì)證明文件及申請(qǐng)表(產(chǎn)品綜述材料,技術(shù)要求及標(biāo)準(zhǔn),風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告等)

  2、注冊(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的判定

  3、管理體系手冊(cè)和程序文件修訂;

  4、提交注冊(cè)文件的預(yù)審

  5、提交申報(bào)材料,省局受理處形式審查

  準(zhǔn)備技術(shù)文件期間,需根據(jù)GMP質(zhì)量體系規(guī)范,建立GMP體系。

  一、依據(jù)

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2014年第64號(hào))

  二、指導(dǎo)原則

  218-1現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則

  218-2無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則

  218-3植入性醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則

  218-4體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則

  醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范定制式義齒現(xiàn)場(chǎng)檢查知道原則

  三、指南

  醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南

  醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告

  一次性使用塑料血袋等21種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)

  針對(duì)辦理二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程的問題,在以上的文章中創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編已經(jīng)為大家做了詳細(xì)的介紹,想要了解這些相關(guān)知識(shí)的您可以認(rèn)真的參考這些內(nèi)容,畢竟針對(duì)申請(qǐng)流程的問題小編已經(jīng)為您做了詳細(xì)的介紹,畢竟申請(qǐng)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證也不是件簡(jiǎn)單的事情,需要我們了解的問題也比較多。

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濟(jì)寧銷售醫(yī)療器械的企業(yè),如果想要實(shí)現(xiàn)誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的要求,才能順利的得到許可證。僅有得到許可證以后,才可以符合我國(guó)相關(guān)法律法規(guī)的需求,運(yùn)營(yíng)的全過程也會(huì)得到法律法規(guī)的維護(hù)。要進(jìn)行二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng),卻不知道實(shí)際該走怎樣的操作流程,可以跟隨看二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦的詳細(xì)介紹,畢竟需要運(yùn)營(yíng)二類醫(yī)療器械的朋友們是一定要申請(qǐng)辦理二類醫(yī)療器械注冊(cè)證書的。

二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦流程:

1、前期準(zhǔn)備工作:在辦理注冊(cè)證之前,企業(yè)一定要先開展醫(yī)療器械的研發(fā)、試制、試驗(yàn)、評(píng)估等相關(guān)工作。與此同時(shí),企業(yè)還要查看有關(guān)的政策法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范,制訂滿足條件的生產(chǎn)流程生產(chǎn)工藝規(guī)程,從而更好地完成注冊(cè)工作。

2、遞交申請(qǐng):企業(yè)需要提交企業(yè)申請(qǐng)表格和醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表,并把申報(bào)材料和試品遞交給所在城市食品藥品監(jiān)督管理部門的醫(yī)療器械注冊(cè)受理機(jī)構(gòu)。申報(bào)材料包含醫(yī)療器械使用說明、生產(chǎn)流程和工藝規(guī)程、檢測(cè)報(bào)告等。

3、受理和初審:醫(yī)療器械注冊(cè)受理機(jī)構(gòu)接到申報(bào)材料后,會(huì)進(jìn)行全面的審批,檢視材料的齊備性、完整性和精確性。如果申報(bào)材料不全或出現(xiàn)缺陷,受理機(jī)構(gòu)會(huì)通告企業(yè)進(jìn)行調(diào)整。

4、技術(shù)性審查:審核同意后,醫(yī)療器械注冊(cè)受理機(jī)構(gòu)會(huì)讓申報(bào)材料進(jìn)行深入審查。技術(shù)性審查主要是針對(duì)醫(yī)療機(jī)械安全性、實(shí)效性和品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。必要時(shí),還會(huì)繼續(xù)開展現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)和試品檢驗(yàn)。

5、審查意見和建議:醫(yī)療器械注冊(cè)受理機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)性審查后,會(huì)把審查意見和建議給企業(yè),企業(yè)應(yīng)該根據(jù)反饋建議進(jìn)行調(diào)整和補(bǔ)充,以適應(yīng)有關(guān)的申請(qǐng)注冊(cè)規(guī)定。

6、審簽注冊(cè)證:企業(yè)進(jìn)行更新和填補(bǔ)后,將重新上傳申報(bào)材料和試品。如果通過再度審查認(rèn)為合乎申請(qǐng)注冊(cè)規(guī)定,醫(yī)療器械注冊(cè)受理機(jī)構(gòu)會(huì)審簽二類醫(yī)療器械注冊(cè)證。注冊(cè)證中包括醫(yī)療器械注冊(cè)資格證書、準(zhǔn)許日期、有效期等相關(guān)信息。企業(yè)可以有效期內(nèi)市場(chǎng)銷售并使用這個(gè)醫(yī)療機(jī)械。

需注意,整個(gè)過程時(shí)間和相關(guān)要求可能會(huì)因不同的區(qū)域以及不同醫(yī)療機(jī)械種類而各有不同。一般,二類醫(yī)療器械注冊(cè)證書的申請(qǐng)辦理周期為6-12個(gè)月左右,需要企業(yè)耐心的等待。如果企業(yè)碰到其他問題,都可以咨詢本地藥監(jiān)局單位或是申請(qǐng)注冊(cè)受理機(jī)構(gòu),求助和引導(dǎo)。

除此之外,企業(yè)還要注意以下幾個(gè)方面:

1、醫(yī)療器械注冊(cè)證期限為5年,到期時(shí)需要進(jìn)行更新,其實(shí)就是續(xù)證。

2、在注冊(cè)證期限內(nèi),如果企業(yè)對(duì)產(chǎn)品型號(hào)、設(shè)計(jì)等層面出現(xiàn)任何變動(dòng),需重新進(jìn)行申請(qǐng)。

3、企業(yè)需要嚴(yán)格執(zhí)行注冊(cè)證里的準(zhǔn)許范疇、適用范圍、操作方法及注意事項(xiàng)等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)銷售,保證產(chǎn)品安全性和實(shí)效性。

代辦公司第二類醫(yī)療器械注冊(cè)的確會(huì)讓大家節(jié)約大量時(shí)間,整個(gè)過程十分簡(jiǎn)單高效,就會(huì)使審批的操作流程更快速。提議需要提前準(zhǔn)備上面這些提前準(zhǔn)備,才不容易申請(qǐng)辦理的一個(gè)過程受影響,既可以快速獲取合理合法第二類醫(yī)療器械許可證,也能保證辦理備案符合規(guī)定,以免影響到誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)。

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隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)療器械的不斷更新?lián)Q代,二類醫(yī)療器械的注冊(cè)證辦理顯得尤為重要。但是對(duì)于很多企業(yè)來說,二類醫(yī)療器械的注冊(cè)證辦理一直都是一件棘手的事情。這時(shí),選擇找一個(gè)靠譜的二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦機(jī)構(gòu)就顯得尤為重要。

一、什么是二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦?

二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦就是將企業(yè)注冊(cè)二類醫(yī)療器械的相關(guān)事項(xiàng)托付給專業(yè)的代辦機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。這種方式可以更加快捷、簡(jiǎn)單地辦理相關(guān)事項(xiàng),避免了企業(yè)的人力資源和物力資源的浪費(fèi)。二類醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程十分復(fù)雜,需要具備專業(yè)知識(shí)才可以進(jìn)行。因此,選擇一個(gè)專業(yè)的二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦機(jī)構(gòu)可以更好地解決企業(yè)的相關(guān)問題。

二、找到一個(gè)靠譜的機(jī)構(gòu)有哪些寫作要點(diǎn)?

首先,要選擇一個(gè)有資質(zhì)、有經(jīng)驗(yàn)的二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦機(jī)構(gòu)??梢酝ㄟ^網(wǎng)絡(luò)搜索或者詢問其他企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)來尋找適合自己公司的代理機(jī)構(gòu)。其次,要選擇一個(gè)服務(wù)周到、態(tài)度熱情的代理機(jī)構(gòu)。這樣的代理機(jī)構(gòu)會(huì)更好地為企業(yè)解決問題,讓企業(yè)在辦理注冊(cè)證的過程中更加順利地進(jìn)行。最后,要選擇一個(gè)價(jià)格合理、透明的代理機(jī)構(gòu)。因?yàn)樽?cè)證代辦需要花費(fèi)一定的費(fèi)用,因此選擇一個(gè)并沒有隱藏費(fèi)用、價(jià)格透明的代理機(jī)構(gòu),才能幫助企業(yè)減少不必要的費(fèi)用。

三、選擇二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦的優(yōu)勢(shì)有哪些?

第一,可避免辦理過程中出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)和誤操作。因?yàn)槎愥t(yī)療器械的注冊(cè)證辦理流程十分復(fù)雜,需要具備專業(yè)知識(shí)才可以進(jìn)行。如果企業(yè)沒有專業(yè)的人員完成此項(xiàng)工作,則很容易出現(xiàn)問題,從而引發(fā)一系列不必要的風(fēng)險(xiǎn)。

第二,節(jié)省了企業(yè)的時(shí)間和人力資源。企業(yè)選擇二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)證,不需要企業(yè)再投入額外的人力資源和時(shí)間成本,可以避免耗費(fèi)精力和時(shí)間。

第三,能夠更好地保護(hù)企業(yè)的商業(yè)機(jī)密。企業(yè)選擇二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦機(jī)構(gòu),代理機(jī)構(gòu)在辦理過程中會(huì)做好保密措施,保護(hù)企業(yè)的商業(yè)機(jī)密。

總之,選擇合適的二類醫(yī)療器械注冊(cè)證代辦機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)而言是非常重要的。這不僅可以讓企業(yè)更好地完成注冊(cè)證辦理過程,更可以幫助企業(yè)降低成本和避免風(fēng)險(xiǎn),為企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展提供有力的保障。

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