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二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

二類醫(yī)療器械是很多比較常見的醫(yī)療器械,但生產(chǎn)相關的醫(yī)療器械也是需要有生產(chǎn)許可證的,很多的醫(yī)院和醫(yī)療診所都有和生產(chǎn)廠家合作的,這些廠家都是有辦理二類醫(yī)療器械許可證的,下面就由創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)為大家介紹一下二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦理吧。

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦理

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程:

1、申請:申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。

2、受理:申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務大廳。經(jīng)審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規(guī)定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》。

3、審查、審批:對申報資料進行初審后,按照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可實施細則》組織驗收。

4、公示、制證、送達:行政許可決定在食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站進行公示,同時制證并送達申請人。

申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對企業(yè)的運營地有一定的要求,相關部門對場地的要求非常嚴格,甚至連場地的面積也有一定的要求,企業(yè)務必根據(jù)要求選擇合適的公司注冊地址,否則相關部門來檢查的時候發(fā)現(xiàn)企業(yè)地址不合格,是不可能發(fā)給企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的。

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期為五年,有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。

以上就是關于二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦理的介紹內(nèi)容了,希望這些內(nèi)容能幫助到大家了解二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦理的,有需要的可以提前了解一下。如果還有需要了解更多關于二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的詳情,可以聯(lián)系創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)在線客服,獲取最新資訊!

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  二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證如果我們想要進行醫(yī)療器械的經(jīng)營,自然該證件是一定要有的,而且在辦理的過程中我們也需要符合相關的條件才可,這樣才可以讓自己順利的擁有二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,那么請您跟著創(chuàng)業(yè)螢火網(wǎng)小編在下面文章中具體看下,二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件有哪些?

  二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件

  1、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術(shù)人員;

  2、有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設備;

  3、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

  4、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力;

  5、產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

  什么是醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

  醫(yī)療器械許可證的全稱為《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須持有的證件。

  設立二級醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;設立第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為崗位審查,工商行政管理部門在頒發(fā)經(jīng)營許可證后申請批準。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為5年。醫(yī)療器械企業(yè)根據(jù)其產(chǎn)品需要不同類型的許可證。

  如果您想要知道二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理條件,可以認真閱讀上面文章中的這些相關知識,希望通過上面文章中這些內(nèi)容會讓您的二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理會順利一些,畢竟二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的辦理對于一家經(jīng)營醫(yī)療器械的廠家來講也是比較重要的事情,現(xiàn)在我們一起看這些相關的知識吧。

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