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深圳二類醫(yī)療器械資質(zhì)辦理流程

來自創(chuàng)業(yè)知識 內(nèi)容團隊
2025-06-17 15:24:07

在深圳,二類醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)的辦理需嚴格遵循《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)。二類醫(yī)療器械涵蓋體溫計、血壓計、醫(yī)用口罩、B超診斷儀等中風(fēng)險產(chǎn)品,其經(jīng)營備案或許可的辦理流程相對復(fù)雜。以下為詳細步驟解析:

在深圳,二類醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)的辦理需嚴格遵循《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)。二類醫(yī)療器械涵蓋體溫計、血壓計、醫(yī)用口罩、B超診斷儀等中風(fēng)險產(chǎn)品,其經(jīng)營備案或許可的辦理流程相對復(fù)雜。以下為詳細步驟解析:

第一步:確認經(jīng)營方式與資質(zhì)類型
根據(jù)經(jīng)營模式,企業(yè)需選擇以下資質(zhì)類型:

備案制:僅從事批發(fā)或零售(不含體外診斷試劑)的企業(yè),需辦理《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;
許可制:涉及以下情形需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》:
經(jīng)營體外診斷試劑(需配備冷鏈儲存設(shè)施、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員);
為其他企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)(需自建或租賃符合GSP標(biāo)準的倉庫)。
第二步:準備申請材料
備案制所需材料:
《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》(需法定代表人簽字并加蓋公章);
營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(經(jīng)營范圍需含“二類醫(yī)療器械銷售”);
法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人身份證明及學(xué)歷證明(質(zhì)量負責(zé)人需具備醫(yī)療相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或中級以上職稱);
組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明(需明確質(zhì)量管理、采購、銷售等崗位職責(zé));
經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明(如批發(fā)、零售、批發(fā)兼零售);
經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖(需標(biāo)注面積、區(qū)域劃分);
經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄(如電腦、打印機、貨架、溫濕度計等);
經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄(需覆蓋采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務(wù)等環(huán)節(jié));
授權(quán)委托書(如非法定代表人辦理)。
許可制所需補充材料:
體外診斷試劑經(jīng)營質(zhì)量管理制度文件(含冷鏈管理、不合格品處理等);
貯存、配送服務(wù)能力說明(如倉庫面積、溫度控制系統(tǒng)、運輸車輛照片及產(chǎn)權(quán)證明);
計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹(需實現(xiàn)醫(yī)療器械經(jīng)營全流程可追溯)。
第三步:提交申請與受理
線上提交:登錄“廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)”,選擇“深圳市市場監(jiān)督管理局”板塊,進入“醫(yī)療器械經(jīng)營備案/許可”欄目,按指引填報信息并上傳材料;
線下提交:將紙質(zhì)材料遞交至深圳市行政服務(wù)大廳或各區(qū)市場監(jiān)管局窗口;
受理決定:材料齊全且符合要求的,5個工作日內(nèi)出具《受理通知書》;需補正的,一次性告知需補充內(nèi)容。
第四步:現(xiàn)場核查
備案制核查要點:
經(jīng)營場所面積不少于20平方米(批發(fā)企業(yè))或10平方米(零售企業(yè));
庫房面積不少于30平方米(批發(fā)企業(yè)),零售企業(yè)可不單獨設(shè)庫房;
場所布局合理,需設(shè)置辦公區(qū)、產(chǎn)品陳列區(qū)(零售)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)等;
配備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備(如零售藥店需配備陰涼柜、滅蚊燈)。
許可制核查要點:
體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)需配備2-8℃冷庫、冷藏車或冷藏箱;
提供貯存、配送服務(wù)的企業(yè),倉庫面積需≥500平方米,且符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)要求;
質(zhì)量管理人員需在職在崗,不得兼職其他企業(yè)。
第五步:審批與領(lǐng)證
備案制:材料審查通過后,10個工作日內(nèi)核發(fā)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;
許可制:材料審查及現(xiàn)場核查通過后,20個工作日內(nèi)核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;
領(lǐng)證方式:可選擇郵寄送達或至窗口領(lǐng)取。
第六步:證后管理
年度自查:每年1月31日前提交《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)年度自查報告》;
變更管理:企業(yè)名稱、法定代表人、地址、經(jīng)營范圍等發(fā)生變更的,需在30日內(nèi)申請變更;
監(jiān)督檢查:市場監(jiān)管部門將定期開展飛行檢查,重點核查經(jīng)營條件是否持續(xù)符合要求。
常見問題解答
Q1:備案憑證與許可證有何區(qū)別?
A:備案憑證為告知性備案,適用于低風(fēng)險經(jīng)營模式;許可證為行政許可,適用于高風(fēng)險或復(fù)雜經(jīng)營模式(如冷鏈管理、第三方貯存)。

Q2:能否先開業(yè)后補辦資質(zhì)?
A:不可。無證經(jīng)營將面臨以下處罰:

責(zé)令改正,處1萬元以上5萬元以下罰款;
拒不改正的,處5萬元以上10萬元以下罰款;
情節(jié)嚴重的,責(zé)令停業(yè)直至吊銷營業(yè)執(zhí)照。
Q3:辦理周期多久?
A:備案制約15個工作日,許可制約30個工作日(含現(xiàn)場核查時間)。

結(jié)語:合規(guī)經(jīng)營,行穩(wěn)致遠
深圳二類醫(yī)療器械資質(zhì)辦理涉及法規(guī)解讀、材料準備、現(xiàn)場核查等多個環(huán)節(jié),企業(yè)需提前規(guī)劃、精準操作。建議指定專人負責(zé),建立從申請到證后的全流程臺賬,并定期登錄“廣東政務(wù)服務(wù)網(wǎng)”查詢最新政策。若在辦理中遇到阻礙,可撥打12345政務(wù)熱線或咨詢深圳市市場監(jiān)督管理局,切勿輕信“代辦黃牛”。合規(guī)經(jīng)營,方能行穩(wěn)致遠。

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